Information
En adhérant à Épilepsie-France, vous rejoignez une association engagée dans la défense des patients et de leurs proches, reconnue d'utilité publique et disposant d'un agrément du Ministère de la santé. Nous œuvrons chaque jour afin que la reconnaissance de la maladie évolue.., Merci de nous aider à exprimer les besoins afin que les choses changent enfin dans tous les domaines de la vie quotidienne.
Épilepsie-France, La Vie D'Abord : rejoignez-nous en adhérant ou en faisant un don !
Épilepsie-France est l’association nationale des patients et familles concernées par la maladie, régie par la loi du 1er juillet 1901 et Reconnue d’Utilité Publique. Elle a pour objet d’améliorer la qualité de vie des personnes épileptiques en intervenant dans les domaines de l’insertion sociale, scolaire et professionnelle, ainsi que dans la qualité des soins. Nous sommes présents et représentés dans près de 56 départements français et bénéficions d'un agrément national de représentation des usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique.
Aider Épilepsie-France, c'est aider une personne de votre entourage, de votre famille, ou bien vous-même, à surmonter la maladie.
Des bénévoles à votre service
Le rayonnement d’Épilepsie-France sur le territoire national est incontestable ; elle compte des adhérents dans toute la France et organise des actions sur tout le territoire, par l’intermédiaire de ses délégations départementales et de ses correspondants locaux
Pourquoi donner ou adhérer à Épilepsie-France ?
Afin d'informer correctement, sensibiliser, former nos bénévoles…
Nos missions :
Influencer la politique, les pratiques et l’opinion publique afin d’améliorer la vie des personnes avec une épilepsie et celle de leur entourage
Déployer des services mesurables et de haute qualité pour les patients et leurs proches
Positionner Épilepsie-France comme l’organisation de référence pour représenter les intérêts des patients et familles
Pour mettre l'épilepsie en lumière, combattre la méconnaissance et les préjugés qui l'entourent, il reste encore beaucoup à faire. C'est en unissant nos efforts, en changeant les mentalités et les états d'esprit qu'on peut y parvenir. Nos actions prioritaires pour les patients sont :
1. La mise en place d'une stratégie nationale de prise en charge globale des épilepsies. Dans le cadre de cette action, nous organisons tous les deux ans un Sommet national des Épilepsies associant tous les acteurs de la communauté de l’épilepsie, des représentants des instances de santé et des élus.
2. Le développement d’un programme de sensibilisation à l’épilepsie et sur l’attitude à avoir en cas de crise à destination du grand public.
Nous avons affirmé notre identité, notre positionnement et notre engagement vis-à-vis du patient et l’amélioration de sa qualité de vie dans tous ses aspects (prise en charge, insertion scolaire, professionnelle, sociale).
Les actions d'Épilepsie-France dépendent entièrement de vos dons et vos cotisations : plus que jamais, nous avons besoin de vous pour changer le regard sur cette maladie qui touche + de 700 000 personnes.Vous êtes touché, un proche l'est ? alors n'hésitez plus : rejoignez-nous !
www.epilepsie-france.com
Conditions particulières
En remplissant ce formulaire, vous acceptez que l’association Épilepsie-France mémorise et utilise vos données personnelles collectées dans ce formulaire d’adhésion et/ou de don afin de vous tenir informés des actions et évènements liés à la vie associative. En l’occurrence, vous autorisez l’association Épilepsie-France à communiquer avec vous si elle le juge nécessaire afin de vous apporter toute information utile sur ses projets et appels à dons. Vos données sont destinées à être conservées par le siège national de l’association et peuvent être occasionnellement transmises aux représentants territoriaux de votre département en vue de vous tenir informés de leurs actions. Vos données peuvent être conservées jusqu’à 5 ans maximum à l’issue de votre dernière adhésion ou de votre dernier don afin que l’association puisse vous solliciter pour renouveler votre adhésion ou votre don, sauf mention contraire explicite et écrite de votre part (voir ci-dessous). Par ailleurs, l’association Épilepsie-France s’engage à mettre en place auprès de ses adhérents et donateurs un processus régulier de vérification de l’obtention de votre consentement explicite, libre, éclairé et spécifique pour la collecte et le stockage de vos données. Afin de protéger la confidentialité de vos données personnelles, Épilepsie-France s’engage à ne pas divulguer, transmettre, ni partager vos données personnelles avec d’autres entités, entreprises ou organismes, quels qu’ils soient, conformément au Règlement Général de Protection des Données de 2018 sur la protection des données personnelles et à sa politique de protection des données. Vous disposez d’un droit d’accès, de rectification ou de suppression des données vous concernant. Vous avez la possibilité d'exercer ce droit sur simple demande par courrier à : Association Épilepsie-France – 13 rue Frémicourt – 75015 Paris ou par email à contact@epilepsie-france.fr.